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新聞網訊 近日，轉化醫學研究院于濤教授、亓洪昭教授團隊在心血管靶向基因藥物遞送研究方面取得新進展，研究發現了一個新的AAD治療靶點-tRF-Gly-CCC，相關研究成果以“Activated neutrophil membrane-coated tRF-Gly-CCC nanoparticles for the treatment of aortic dissection/aneurysm”為題發表在《Journal of Controlled Release》（中科院期刊分區1區，TOP期刊，IF=10.5）。本文第一作者為轉化醫學研究院2021級碩士研究生李天翔和基礎醫學院楊艷艷副教授，通訊作者為于濤教授和亓洪昭教授。該研究得到國家自然科學基金委、山東省自然科學基金委等項目資助。

主動脈夾層/動脈瘤 （AAD） 是一種嚴重且危及生命的疾病，其特點是缺乏有效的主動防御藥物，基因療法已成為治療AAD的一種有前景的方法。然而，基因治療的臨床應用受到重大挑戰，包括當前醫療實踐中創新基因藥物的稀缺以及缺乏簡化的基因藥物遞送體系。此研究聚焦在一個獨特的基因靶點 tRF-Gly-CCC 上，它屬于一類小分子非編碼 tsRNA，對維持血管平滑肌細胞功能和調節炎癥細胞反應至關重要，但是在體內如何將基因藥物遞送到AAD病灶部位值得研究。因此，于濤、亓洪昭團隊開發了一種基于活化的中性粒細胞膜為遞送體系的仿生納米顆粒 （neu MCs），以負載 tRF-Gly-CCC 的聚合物納米顆粒為核心藥物?；罨闹行粤＜毎ぞ哂须p重功能，即保護 tRF-Gly-CCC 的穩定和促使核酸藥物靶向遞送至 AAD 位點。在此基礎上，研究者構建的中性粒細胞膜仿生納米顆粒neu MCs實現了基因藥物的體內遞送，有效緩解了AAD的發生率和死亡率，為下一步的核酸藥物臨床應用提供了新的防治方案。